技術文章
TECHNICAL ARTICLES呋喃妥因代謝物（AHD）ELISA試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘留物呋喃妥因代謝物將和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗呋喃妥因代謝物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物呋喃妥因代謝物的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物呋喃妥因代謝物的含量。呋喃妥因代謝物（AHD）ELISA試劑盒結果判定：1、陽性：T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色；表明樣本中呋喃妥因代謝物含量高于或等于檢測限；2、陰性：T線顯色明顯...
孔雀石綠膠體金檢測卡用于快速檢測水產品組織樣品中的孔雀石綠殘留，整個檢測過程只需要40分鐘左右，適用于各類企業及檢測機構。孔雀石綠膠體金檢測卡檢測原理：孔雀石綠快速檢測卡應用了競爭抑制免疫層析的原理，樣品中的孔雀石綠在流動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體結合，抑制了抗體和NC膜檢測線上孔雀石綠－蛋白偶聯物的結合。如果樣品中孔雀石綠含量大于1ppb，檢測線不顯顏色或者檢測線比質控線淺兩個色差以上（含兩個），結果為陽性；反之，檢測線顯紅色，結果為陰性。孔雀石綠膠體金檢測卡使...
昆蟲ELISA試劑盒使用流程：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列方式在小試管中進行稀釋。400ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：...
嘔吐毒素試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被嘔吐毒素抗原，樣本中嘔吐毒素和此抗原競爭結合抗嘔吐毒素抗體（抗試劑），同時抗嘔吐毒素抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含嘔吐毒素的含量成負相關，對照標準曲線，再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中嘔吐毒素的含量。嘔吐毒素試劑盒使用測定前須知：1.使用之前將所有試劑和所需板條回溫。2.使用之后立即將所有試劑及剩余板條放置2～8℃，干燥環境保存有利于保持試劑穩定性。3.ELISA分析中...
鏈霉素是一種從灰鏈霉菌的培養液中提取的抗菌素。屬于氨基糖甙堿性化合物，它與結核桿菌菌體核糖核酸蛋白體蛋白質結合，起到了干擾結核桿菌蛋白質合成的作用，從而殺滅或者抑制結核桿菌生長的作用。鏈霉素ELISA檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的鏈霉素和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗鏈霉素抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含鏈霉素含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中鏈霉素的殘留量。鏈霉素ELISA檢測試劑盒使用時的一些注意：1、室溫低于25℃或試...
豚鼠ELISA試劑盒重復性較差，使用者反饋說做了兩個復孔值相差太大。可能的問題有：1.保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致；重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。2.樣品數量多少不一，加樣時間有長有短；所以重復某一樣品時，加樣時間盡可能接近。3.加樣量不一致；樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。豚鼠ELISA試劑盒使用維護和清洗技巧：1、嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必...
羊ELISA試劑盒腦啡肽神經遞質的一種，對腦細胞具有*的作用，能夠激活處于抑制沉睡狀態的腦細胞，對因腦損傷導致的后遺癥有很好的恢復作用。能改變神經元對經典神經遞質的反應，起修飾經典神經遞質的作用。羊ELISA試劑盒羊腦肽粉是采用純凈、天然的大草原上牧養的新鮮羊腦為原料，經過低溫勻漿、安全脫脂、去除膽固醇，采用雙蛋白酶定向酶切技術制成的分子量在500道爾頓以下的小分子肽類營養素。活性*，極易被人體吸收，可增強人體記憶力。羊ELISA試劑盒主要應用行業和功能作用介紹：醫藥保健品行...
魚ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚皮質醇水平。用純化的魚皮質醇抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入皮質醇，再與HRP標記的皮質醇抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質醇呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚皮質醇濃度。魚ELISA試劑盒實驗規則介紹：1、要保證移液槍的準確性...
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